仙女下凡歷劫！29歲女「全身80%癱瘓」不自棄　靠雙手打拚「意外爆紅全網」：帶給更多人力量

全身80%癱瘓，每天戴15-18小時的呼吸機，只有手指可以靈活移動……這是「手辦娘」向晨曦的日常。這位29歲的罕見病姑娘用自己的行動向人們證明，哪怕她處在看似灰暗無光的世界，卻依然可以將生活過得多姿多彩。

「哈嘍，我是仙女晨曦……」晚上七點，向晨曦如約開始了自己的直播。鏡頭前的她，笑容甜美，耐心地與網友們分享著自己製作黏土娃娃的全過程。除了她脖子上插著的管子，晨曦與其他美女主播別無二致。

今年29歲的向晨曦，是位免疫介導壞死性肌炎患者。每天戴15-18小時的呼吸機、全身80%癱瘓，只有手指可以靈活移動成了向晨曦的日常。在常人看來，向晨曦的生活是異常艱難的。但她卻用自己的行動向人們證明，哪怕她處在看似灰暗無光的世界，卻依然可以將生活過得多姿多彩。

6年來，向晨曦靠著全身唯一靈活的手指，捏粘土賺足30W（約150W新台幣），扛起了自己的醫藥費和家庭開銷。

粉絲們都親切地稱呼她：「下凡歷劫的小仙女。」

直播：戴著呼吸機的「折翼手辦娘」

「我可是一位有著5年『教齡』的手辦娘嘍」，11月21日，向晨曦告訴記者，自己堅持做黏土娃娃直播教學已經有5年之久了。

晨曦說，她與黏土娃娃的結緣，源於一次偶然。「有一次，我的小外甥女讓我幫她買黏土，我當時看到覺得還挺有意思，就忍不住試了下，上手做了自己的第一個手辦作品，那是一隻小熊。」

向晨曦的第一個手辦作品：小熊

剛開始，晨曦根本不懂得任何製作技巧，甚至連工具都沒辦法靈活使用。「一開始，我半年都捏不出一個完整的人」，晨曦告訴記者，但依然有很多好心的網友給晨曦發來祝福和鼓勵，「看到大家這麼鼓勵我，我覺得我應該給大家做能讓人真的有所收穫、有所享受的藝術品。」於是，晨曦開始在網上自學捏土技巧。她放棄了昔日最愛的韓劇，也放棄了大把大把吃零食的時間，她的心裡只有一個目標：苦練技術。用晨曦的話說，當時她的生活，不是在捏土，就是在看別人捏土。

就這樣，大概過了半年，晨曦由剛開始的只能捏上半身，到可以在很短時間內完成一件複雜的黏土娃娃製作。「這個過程還是很有成就感的」，晨曦說。

向晨曦早期的手辦作品

隨著晨曦製作手辦的技術逐漸精湛，不少人開始聯繫她定製黏土娃娃。一開始只是有少量的粉絲找她定製，後來，越來越多的人開始喜歡她的作品，「不少粉絲姐姐開始集體找我定製娃娃，有的是送給粉絲的福利，有的是自己留著，那一次，我一下子接了兩三個月的訂單。」

隨著訂單日漸增多，向晨曦在圈內的名聲也漸漸大了起來。2019年3月，晨曦開始做直播，教更多的人用黏土捏手辦作品，並創建了網路在線的手工黏土製作「學院」。她把每一次的製作過程都錄製成詳細的分解視頻，讓每一個感興趣的人都可以看懂。

為了幫助更多像她一樣患罕見病的病友、殘疾人重燃生活的希望，向晨曦決定免費教罕見病友、殘疾人學習製作黏土手辦。「因為我經歷過那種無助，所以我希望能給更多像我一樣的人帶去力量。」

就這樣，在晨曦的影響下，越來越多的人開始加入她的黏土「學院」。截至目前，晨曦的黏土「學院」已經招收了近500名學員，其中30多位罕見病友、殘疾人。

教學：給殘疾人、罕見病友帶去生活希望

今年24歲的盈盈是晨曦的第一位徒弟，同時也是位類風濕病患者，目前生活無法自理，每天只能靠輪椅生活。

盈盈告訴記者，自己從9歲開始患上類風濕病，12歲確診，至今患病已有15個年頭了。「剛開始患病的時候，我還沒有意識到這個病的嚴重性，只是因為渾身都很疼，所以經常因為疼得受不了大哭。後來，隨著病情的逐漸惡化，初中還沒讀完，就輟學了。」

輟學後的盈盈，擺過地攤、做過直播。2019年，盈盈無意間在快手上注意到晨曦，「當時覺得這個小姐姐好厲害，她的事情也好勵志」，盈盈表示，後來，她看到了晨曦在快手上發布的黏土「學院」招生視頻，便報了名。

如今，盈盈加入晨曦的黏土「學院」已近3年。盈盈說，現在，自己有一份喜歡的工作，有喜歡的手辦，有趣有愛，不負心中的熱愛，已經是最開心的了。「有時候收入好了，還可以給爺爺奶奶買東西，他們經常跟鄰居提起我，說我很棒，看到他們開心的樣子，我覺得我的這一選擇值得了。」

正在做手辦的盈盈

現在，有了固定收入的盈盈還有另外一個願望，那就是儘快去醫院給自己做一次複查。她告訴記者，之前就聽醫生說，自己的病可以通過做置換關節手術得到一定程度地緩解，但那個手術需要二三十萬的費用，這是盈盈之前想都不敢想的。「現在的話，看到我能有了一定的收入，所以才敢有了這個想法，希望可以儘早實現吧，這樣我就可以站起來了。」盈盈說，語氣中充滿期待。

與盈盈經歷相似的，還有35歲的亮亮。